1.具有藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP工作經(jīng)驗，能獨立工作
2.批生產(chǎn)記錄：審核，整理，歸檔。
3.更換質(zhì)檢報告單，放行審批單等。
4.工藝驗證資料：修改，打印，填寫。
5.設(shè)備驗證資料：修改，打印，填寫。
6.GMP培訓，
7.每月匯總批記錄。
8.修改工藝卡：折率，崗位變動參數(shù)。
9.修改工藝規(guī)程：折率，崗位變動參數(shù)。
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